Іммобілізований CALB
CALB іммобілізується шляхом фізичної адсорбції на високогідрофобній смолі, яка є макропористим полімером стиролу/метакрилату.Іммобілізований CALB підходить для застосування в органічних розчинниках і системах без розчинників, і його можна переробляти та використовувати багато разів у відповідних умовах.
Код товару: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Вища активність, вища хіральна селективність і вища стабільність.
★Краща продуктивність у неводних фазах.
★Легко видаляйте з реакційної системи, швидко припиняйте реакції та уникайте залишків білка в продукті.
★Можна переробляти та повторно використовувати, щоб зменшити вартість.
| діяльність | ≥10000 PLU/г |
| Діапазон pH для реакції | 5-9 |
| Температурний діапазон реакції | 10-60 ℃ |
| Зовнішній вигляд | CALB-IMMO100-A: тверда речовина від світло-жовтого до коричневого кольору CALB-IMMO100-B: біла або світло-коричнева тверда речовина |
| Розмір частки | 300-500 мкм |
| Втрати при висиханні при 105 ℃ | 0,5%-3,0% |
| Смола для іммобілізації | Макропористий полімер стиролу/метакрилату |
| Розчинник реакції | Вода, органічний розчинник тощо або без розчинника.Для реакції в деяких органічних розчинниках можна додати 3% води для покращення ефекту реакції |
| Розмір частки | CALB-IMMO100-A: 200-800 мкм CALB-IMMO100-B: 400-1200 мкм |
Визначення одиниці: 1 одиниця відповідає синтезу 1 мкмоль на хвилину пропіллаурату з лауринової кислоти та 1-пропанолу при 60 ℃.Вищезазначені CALB-IMMP100-A та CALB-IMMO100-B відповідають іммобілізованим носіям із різними розмірами частинок.
1. Тип реактора
Іммобілізований фермент застосовний як для реактора періодичної дії, так і для реактора безперервної дії з нерухомим шаром.Слід пам’ятати, що під час годування або наповнення слід уникати розчавлення через зовнішню силу.
2. pH реакції, температура та розчинник
Іммобілізований фермент слід додавати в останню чергу після додавання та розчинення інших матеріалів і регулювати рН.
Якщо споживання субстрату або утворення продукту призведе до зміни рН під час реакції, до реакційної системи слід додати достатню кількість буфера або рН слід контролювати та регулювати під час реакції.
У діапазоні допустимих температур CALB (нижче 60 ℃) коефіцієнт перетворення зростав із підвищенням температури.У практичному застосуванні температуру реакції слід вибирати відповідно до стабільності субстрату або продукту.
Як правило, реакція гідролізу складного ефіру підходить для системи водної фази, тоді як реакція синтезу складного ефіру підходить для системи органічної фази.Органічним розчинником може бути етанол, тетрагідрофуран, н-гексан, н-гептан і толуол або відповідний змішаний розчинник.Для реакції в деяких органічних розчинниках можна додати 3% води для покращення ефекту реакції.
3. Повторне використання та термін служби CALB
За відповідних умов реакції CALB можна відновити та повторно використати, а конкретний час застосування залежить від різних проектів.
Якщо відновлений CALB не використовується повторно та потребує зберігання після відновлення, його потрібно вимити, висушити та запечатати при 2-8 ℃.
Після кількох раундів повторного використання, якщо ефективність реакції трохи знижується, CALB можна додати відповідним чином і продовжувати використовувати.Якщо ефективність реакції значно знижується, його потрібно замінити.
Приклад 1 (аміноліз)(1):
Приклад 2 (аміноліз)(2):
Приклад 3 (синтез поліефіру з розкриттям кільця)(3):
Приклад 4 (трансетерифікація, регіоселективна гідроксильна група)(4):
Приклад 5 (трансетерифікація, кінетичне розділення рацемічних спиртів)(5):
Приклад 6 (Етерифікація, кінетичне розділення карбонової кислоти)(6):
Приклад 7 (Естероліз, кінетичне розділення)(7):
Приклад 8 (Гідроліз амідів)(8):
Приклад 9 (Ацилування амінів)(9):
Приклад 10 (реакція приєднання Аза-Майкла)(10):
1. Чень С., Лю Ф., Чжан К. та ін.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, та ін.Тетраедр, 2016, 72: 7249-7255.
3. Накаокі Т., Мей Й., Міллер Л. М. та ін.Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng.Хімія, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol.катал.Б: Ензим, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Соуза TC, Фонсека TS, Коста JA та ін.J. Mol.катал.Б: Ензим, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol.катал.Б: Ензим, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N та ін.J. Mol.катал.Б: Ензим, 2013, 85-86: 193-199.
10. Даке К. П., Тамбаде П. Дж., Сінгхал Р. С. та ін.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
