Іммобілізований CALB
CALB іммобілізується шляхом фізичної адсорбції на високогідрофобній смолі, яка являє собою макропористий стирол/метакрилатний полімер. Іммобілізований CALB підходить для застосування в органічних розчинниках та системах без розчинників, і може бути перероблений та використаний повторно протягом багатьох разів за відповідних умов.
Код товару: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Вища активність, вища хіральна селективність та вища стабільність.
★Краща продуктивність у неводних фазах.
★Легко видаляється з реакційної системи, швидко завершує реакції та запобігає утворенню залишків білка в продукті.
★Можна переробляти та використовувати повторно, щоб зменшити витрати.
| Активність | ≥10000 ПЛУ/г |
| Діапазон pH для реакції | 5-9 |
| Температурний діапазон для реакції | 10-60℃ |
| Зовнішній вигляд | CALB-IMMO100-A: Тверда речовина від світло-жовтого до коричневого кольору CALB-IMMO100-B: Тверда речовина від білого до світло-коричневого кольору |
| Розмір частинок | 300-500 мкм |
| Втрати при сушінні при 105℃ | 0,5%-3,0% |
| Смола для іммобілізації | Макропористий, стирол/метакрилатний полімер |
| Реакційний розчинник | Вода, органічний розчинник тощо, або без розчинника. Для реакції в деяких органічних розчинниках можна додати 3% води для покращення реакційного ефекту. |
| Розмір частинок | CALB-IMMO100-A: 200-800 мкм CALB-IMMO100-B: 400-1200 мкм |
Визначення одиниці: 1 одиниця відповідає синтезу 1 мкмоль пропіллаурату за хвилину з лауринової кислоти та 1-пропанолу при 60℃. Вищезазначені CALB-IMMP100-A та CALB-IMMO100-B відповідають іммобілізованим носіям з різними розмірами частинок.
1. Тип реактора
Іммобілізований фермент можна застосовувати як у реакторах періодичної дії з котлом, так і в реакторах безперервної дії з нерухомим шаром. Слід зазначити, що під час подачі або заповнення слід уникати здавлювання внаслідок зовнішніх сил.
2. pH реакції, температура та розчинник
Іммобілізований фермент слід додавати останнім, після додавання та розчинення інших матеріалів, а також регулювати pH.
Якщо споживання субстрату або утворення продукту призведе до зміни pH під час реакції, до реакційної системи слід додати достатню кількість буфера або контролювати та регулювати pH під час реакції.
У межах температурного діапазону допуску CALB (нижче 60 ℃) коефіцієнт конверсії збільшується зі збільшенням температури. На практиці температуру реакції слід вибирати залежно від стабільності субстрату або продукту.
Зазвичай реакцію гідролізу естеру придатною для проведення у водній фазній системі, тоді як реакцію синтезу естеру придатною для проведення в органічній фазній системі. Органічним розчинником може бути етанол, тетрагідрофуран, н-гексан, н-гептан та толуол або відповідний змішаний розчинник. Для проведення реакції в деяких органічних розчинниках можна додати 3% води для покращення реакційного ефекту.
3. Повторне використання та термін служби CALB
За відповідних умов реакції CALB можна відновити та використовувати повторно, а конкретний час застосування залежить від різних проектів.
Якщо відновлений CALB не використовується повторно безперервно і потребує зберігання після відновлення, його потрібно промити, висушити та герметично упаковати при температурі 2-8 ℃.
Якщо після кількох циклів повторного використання ефективність реакції дещо знизиться, можна відповідним чином додати CALB та продовжити використання. Якщо ефективність реакції знизиться серйозно, його необхідно замінити.
Приклад 1 (Аміноліз)(1):
Приклад 2 (Аміноліз)(2):
Приклад 3 (Синтез поліестеру з розкриттям кільця)(3):
Приклад 4 (Переетерифікація, регіоселективна до гідроксильної групи)(4):
Приклад 5 (Переетерифікація, кінетичне розділення рацемічних спиртів)(5):
Приклад 6 (Етерифікація, кінетичне розділення карбонової кислоти)(6):
Приклад 7 (Естероліз, кінетичне розділення)(7):
Приклад 8 (Гідроліз амідів)(8):
Приклад 9 (Ацилювання амінів)(9):
Приклад 10 (Реакція приєднання Аза-Майкла)(10):
1. Чень С., Лю Ф., Чжан К. та ін. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, та ін. Тетраедр, 2016, 72: 7249-7255.
3. Накаокі Т., Мей Ю., Міллер Л.М. та ін. Інд. біотехнології, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Хімія, 2015, 31: 335-342.
5. Камбле М.П., Шінде С.Д., Ядав Г. Д.Дж. Молекулярний каталізатор. Б: Ензим, 2016, 132: 61-66.
6. Шінде С.Д., Ядав Г.Д. Біохімія процесів, 2015, 50: 230-236.
7. Соуза TC, Фонсека TS, Коста JA та ін. J. Mol. катал. Б: Ензим, 2016, 130: 58-69.
8. Гавілан А.Т., Кастільо Е., Лопес-Мунгу А.Дж. Мол. Катал. Б: Ензим, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N та ін. J. Mol. катал. Б: Ензим, 2013, 85-86: 193-199.
10. Даке К. П., Тамбаде П. Дж., Сінгхал Р. С. та ін. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
