24 серпня 2022 року Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) схвалило ібрутиніб для лікування дітей старше 1 року з хронічною хворобою "трансплантат проти хазяїна" (хРТПХ), які отримують ібрутиніб після невдалої одно- або багатолінійної системної терапії. Затверджене показання стосується переважно дітей, із загальним рівнем відповіді 60% на 25-му тижні, а лікарські форми включають капсули, таблетки та пероральні суспензії.
Ібрутиніб, інгібітор BTK, спільно розроблений Pharmacyclics/Johnson & Johnson, є інгібітором кінази, раніше схваленим для лікування хронічного лімфолейкозу, а також клітинної лімфоми та інших захворювань.
Компанія «Сантех» спеціалізується на розробці та виробництві фармацевтичних проміжних продуктів та активних фармацевтичних інгредієнтів (API) з використанням зелених технологій. Наразі наша компанія розробила три проміжні продукти ібрутинібу, включаючи C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, всі з яких були комерціалізовані на заводах GMP. Серед них проміжний продукт C AS: 143900-44-1 виробляється за допомогою хіміко-ферментативної технології, яка має переваги екологічного захисту довкілля, низької ціни та високої якості. Ласкаво просимо до консультацій та співпраці!
Час публікації: 04 листопада 2022 р.