24 серпня 2022 року Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) схвалило ібрутиніб для лікування дітей віком від 1 року з хронічною реакцією «трансплантат проти хазяїна» (cGVHD), які отримують після неефективності 1- або кількох ліній лікування. системна терапія.Схвалені показання в основному для педіатричних пацієнтів із загальною частотою відповіді 60% на 25-му тижні, а лікарські форми включають капсули, таблетки та пероральні суспензії.
Ібрутиніб, інгібітор BTK, спільно розроблений Pharmacyclics/Johnson & Johnson, є інгібітором кінази, раніше схваленим для лікування хронічної лімфолейкемії, а також клітинної лімфоми та інших захворювань.
Suntech зосереджується на розробці та виробництві фармацевтичних проміжних продуктів і API з використанням зелених технологій.Наразі наша компанія розробила три проміжні продукти ібрутинібу, включаючи C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, усі з яких були комерціалізовані на заводах GMP. .Серед них проміжний продукт C AS: 143900-44-1 виробляється хіміко-ферментативною технологією, яка має переваги екологічного захисту навколишнього середовища, низької ціни та високої якості.Запрошуємо до консультацій та співпраці!
Час публікації: 04 листопада 2022 р