СинкоЗіми

продукти

Нітроредуктаза (NTR)

Короткий опис:

Про нітроредуктазу

ES-NTR: це флавоферменти, що каталізують NAD(P)H-залежне відновлення нітрогруп нітроароматичних та нітрогетероциклічних сполук до гідроксиламіно та/або амінопохідних. Вони широко використовуються в органічному синтезі ароматичного гідроксиламіну та ароматичного аміну, терапії пухлин, біологічному виявленні та деградації забруднювачів навколишнього середовища. Існує 12 видів продуктів нітроредуктази (NTR) (номери ES-NTR-101~ES-NTR-112), розроблених SyncoZymes.

Мобільний/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

Електронна пошта:lchen@syncozymes.com


Деталі продукту

Теги продукту

Про нітроредуктазу:

Тип каталітичної реакції:

Нітроредуктаза NTR2

Каталітичний механізм:

Нітроредуктаза NTR3

Інформація про продукт:

Нітроредуктаза NTR
Ферменти Код продукту Специфікація
Ферментний порошок ES-NTR-101~ ES-NTR-112 набір з 12 нітроредуктаз, по 50 мг кожна, 12 штук * 50 мг/штука, або інша кількість
Скринінговий набір (SynKit) ES-NTR-1200 набір з 12 нітроредуктаз, по 1 мг кожна, 12 штук * 1 мг / штука

Переваги:

★ Широкий спектр субстратів.
★ Висока конверсія.
★ Менше побічних продуктів.
★ М'які умови реакції.
★ Екологічно чистий.

Інструкція із застосування:

➢ Зазвичай реакційна система повинна включати субстрат, буферний розчин (оптимальний pH реакції), коферменти (NAD(H)₂ або NADP(H)₂), систему регенерації коферментів (наприклад, глюкозу та глюкозодегідрогеназу) та ES-NTR.
➢ Усі види ES-NTR, що відповідають різним оптимальним умовам реакції, слід вивчати окремо.
➢ ES-NTR слід додавати останнім у реакційну систему з оптимальним pH та температурою реакції.

Приклади застосування:

Приклад 1(1):

Нітроредуктаза NTR4

Приклад 2(2):

Нітроредуктаза NTR5

Зберігання:

Зберігати 2 роки при температурі нижче -20℃.

Увага:

Ніколи не контактуйте з екстремальними умовами, такими як: висока температура, високий/низький pH та висока концентрація органічних розчинників.

Список літератури:

1 Dai RJ, Chen J, Lin J та ін. J Hazard Marer, 2009, 170, 141–143.
2 Betancor L, Berne C, Luckarift H R. та ін. Chem. Комун, 2006, 3640–3642.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам